Już w 1988 roku w podręczniku wirusologii (R. Dulbecco & H.S. Ginsberg „Virology”) z zauważono, że koronawirusy najlepiej się czują w temperaturze 32-33 st. C. W wyższej temperaturze szybko tracą zdolności infekcyjne. Inaczej mówiąc wirusy takie dobrze się czują w płucach, gdzie mają zapewniony stały dopływ chłodnego powietrza (zwłaszcza w porze jesienno-zimowej).
Czy to jest przypadek, że obroną organizmu przed infekcją wirusową jest podwyższenie temperatury ciała (gorączka)? Stąd można wysnuć prosty wniosek, że sauna (lub bania) może być terapeutyczna na koronawirusa, ale Rada Medyczna rekomendowała zamykanie sauny. Czy ktoś w Radzie Medycznej myśli?
Dopiero po paru dniach od infekcji wirusa zaczyna się odpowiedź komórkowa organizmu, czyli uogólniony stan zapalny. Pierwszą cytokiną (cytokiny są to białka, regulatory układu immunologicznego) jest TNF (Tumor Necrosis Factor alfa, czynnik martwiczy nowotworu alfa, nazwa wzięła się stąd, że po wstrzyknięciu tego białka bezpośrednio do guza na grzbiecie myszki rak znikał w sposób krwotoczny), Inna nazwa tego samego białka to kachektyna, a nazwę swą zawdzięcza grupie badaczy, którzy badali kacheksję (wyniszczenie) bydła (w Afryce, po ukąszeniu muchy tse-tse). Otóż ta cytokina jest produkowana w formie prekursorowej i wystaje z komórek, jakby na szypułce. Proteaza TACE (TNF Alfa Converting Enzyme) indukowana stanem zapalnym, odcina już aktywną TNF, tak jakby golarka odcinała zarost. Podobnie jest z Interleukiną 1 (IL-1) (a specyficzna proteaza nazywa się ICE, interleukin converting enzyme). Obie te cytokiny, a zwłaszcza TNF to taka "małpa z brzytwą", ktokolwiek się do niej zbliży, to ona go chlast tą brzytwą, przy czym nie rozróżnia wróg, czy swój. W dalszym ciągu rozwoju stanu zapalnego indukują się inne cytokiny takie jak interferon, i Interleukina -6 (IL-6), która w mózgu przekręca regulator temperatury ciała, a w wątrobie aktywuje komórki Kupfera, żeby one rozpaliły ten „piecyk metaboliczny” celem podniesienia temperatury ciała. Oczywiście uruchamiają się inne cytokiny i białka regulatorowe jak cyklooksygenaza produkująca prostaglandyny, iNOS, (inducible) syntaza tlenku azotu etc. Wśród tych innych cytokin warto zwrócić uwagę na TGF (Transforming Growth Factor beta), która to cytokina jest odpowiedzialna za zwiększenie produkcji kolagenu (żeby po prostu się oddzielić od intruza), i w ten sposób błony pęcherzyków płucnych pogrubiają się, podobnie jak kapilary naczyń w płucach, co powoduje utrudnioną wymianę gazową i człowiek zaczyna się dusić. Wtedy podają mu tlen. Ale skutkiem tego zgrubienia kapilar krążenie płucne zaczyna szwankować, prawa komora serca zaczyna mieć problemy i stara się przyspieszyć płucne krążenie krwi, a zatem rośnie ciśnienie naczyń płucnych (PAH, pulmonary arteria hypertension).
Dobrze by było również zablokować TGF przez podanie pirfenidonu (preparat: Esbriet), lub tranilastu (preparat: Rizaben), żeby zapobiec produkcji nadmiernej ilości kolagenu. Niestety oba preparaty (Esbriet i Rizaben) są na receptę i w Polsce kosztują majątek.
Oczywiście, kiedy odpowiednio szybko zastosujemy ogólnie dostępną i skuteczną bombę chmielową, to zablokujemy dalszy rozwój infekcji, w tym produkcji kolagenu, co zapobiegnie zwłóknieniu płuc.
Trochę inne podejście rekomenduje dr Vladimir Zelenko (lekarz Donalda Trumpa), który proponuje podawanie cynku wraz z kwercetyną, które to składniki są również dostępne w wolnej sprzedaży, co jest kluczowe do natychmiastowego wdrożenia terapii. Wreszcie niemieccy naukowcy odkryli, że korzeń lukrecji neutralizuje korono-wirusa. https://m.niezalezna.pl/370944-zaskakujace-odkrycie-niemieckich-naukowcow-skladnik-korzenia-lukrecji-neutralizuje-koronawirusa#!
Wirusy do replikacji pasożytują na komórkowych szlakach metabolicznych potrzebnych do replikacji genomu, czyli w tym wypadku RNA. Szlaki te są wspólne dla zarówno wirusów, jak i komórek nowotworowych, a prowadzą do produkcji podstawowych „cegiełek” biosyntezy RNA (ew. DNA), czyli nukleotydów.
W 1930 roku Otto Wartburg dostał nagrodę Nobla za odkrycie, że komórki nowotworowe oddychają inaczej niż pozostałe komórki organizmu (schemat ten umieściłem na swoim blogu w poście pod nazwą „Rak oddycha inaczej…”), a tu jedynie go przypominam (Rys. 1a). Otóż po wniknięciu glukozy do komórki, glukoza jest rozkładana na drodze glikolizy (czyli oddychania beztlenowego), aż do kwasu pirogronowego, który wnika do mitochondriów, gdzie poprzez cykl Krebsa i łańcuch oddechowy (oddychanie tlenowe) ulega spaleniu do dwutlenku węgla i wody.
 |
Rys. 1a. Szlaki metaboliczne glukozy ze wskazaniem miejsc docelowych dla leków przeciwnowotworowych i przeciwwirusowych. Komórki rakowe są bardziej zależne od generowania ATP w trakcie glikolizy powiązanej z cyklem pentozowym. Normalne komórki, z kompetentną funkcją mitochondrium mogą używać różne intermediaty metaboliczne, jako żródło energii dla efektywnej produkcji ATP poprzez mitochondrialną oksydatywną fosforylację. Uważa się, że zahamowanie glikolizy ma poważny wpływ na tworzenie ATP i preferencyjnie dotyka komórki rakowe. Pokazano potencjalne miejsca docelowe enzymów i ich inhibitory (pokazano na niebiesko). Oprócz wskazanych inhibitorów również genisteina z soi hamuje syntezę rybozy. Na rysunku pokazana jest również stymulacja przez adrenoceptory (Izoproterenol) dehydrogenazy glukozo-6-fosforanu (G6PD), pierwszego enzymu, a zarazem ograniczającego szlak fosfopentozowy. HK, heksokinaza; 3-BrPA, 3-bromopirogronian; 2-DG, 2-dezoksyglukoza; GL, glukonolaktonaza; 6-AN: 6-aminonikotynamid; GlcN-6-P, glukozamino-6-fosforan; DHEA-S, siarczan dehydro-epiandrosteronu; Gn6PD, Dehydrogenaza 6-fosfoglukonianu; IPP, Izomeraza pentozofosforanowa; EPP, Epimeraza pentozofosforanowa; GAPDH, dehydrogenaza aldehydu 3-fosfoglicerynowego; TKTL1, enzym podobny do transketolazy 1 (transketolase-like enzyme 1); PDH, dehydrogenaza pirogronianu; PDK1, kinaza dehydrogenazy pirogronianu 1; DCA, Dichlorooctan. HIF-1, hypoxia inducible factor 1; Sirt1, deacetylaza histonowa klasy III. W wypadku raka jelita grubego duże dawki Wit. C powodują inaktywację GAPDH specyficznie dla komórek tego raka podczas gdy komórki niezmutowane nie ulegają apoptozie. |
Tak jest w normalnej komórce. Komórka rakowa potrafi jednak zablokować mitochondria i w ten sposób z jednej strony, z kwasu pirogronowego powstaje dalej kwas mlekowy, który zakwasza organizm, a z drugiej strony kieruje glukozę do bocznego szlaku fosfopentozowego, który produkuje rybozę i dezoksyrybozę, „cegiełki” do budowy nukleotydów i dalej RNA i DNA. Bez tego nie ma replikacji ani komórek rakowych, ani wirusów.
 |
Rys. 1b. Zależność ilości zgonów na COVID-19, po drugiej dawce szczepionki przeciw SARS-CoV-2, od poziomu DHEA we krwi. Źródło: UK Health Security Agency; COVID-19 vaccine surveillance report Week 42. |
Rys. 1b. przedstawia zależność ilości zgonów na COVID-19 w zależności od poziomu DHEA we krwi. Jak widać wraz ze zmniejszeniem poziomu DHEA ilość zgonów rośnie zarówno w grupie osób niezaszczepionych, jak i w grupie osób zaszczepionych dwoma dawkami. Niemniej jednak jeśli porównamy ilość zgonów w grupie zaszczepionych dwoma dawkami i osób niezaszczepionych, to widać, że obecność przeciwciał przeciw białku kolca (S) powoduje, że choroba ma przebieg cięższy niż w grupie osób niezaszczepionych. Tę prawie dziesięciokrotną różnicę można wytłumaczyć zjawiskiem ADE (antibody dependent enhamcement), czyli zależnym od przeciwciał zwiększeniem ciężkości przebiegu choroby (por. Rys. 8) (Arvin et al. 2020, Lee et al. 2020, Wan et al. 2020, Wen et al. 2020). Polega to na tym, że obecność przeciwciał, zwłaszcza nie-neutralizujących, ułatwia zarażenie nawet tych komórek, które nie posiadają odpowiedniego receptora.
Koła ratukowe dla zaszczepionych
Jak usunąć skutki działania ''szczypawek'' - Jan Taratajcio
https://m.youtube.com/watch?v=P7KKWtm-cUs#!
Urgent message to the recently red-pilled who took the vaccine: You can still SAVE yourself! (gwiazdki anyżu i nasiona kopru zawierają kwas szikimowy)
https://www.brighteon.com/bc34e175-b8fb-4b3e-abcd-3082bf31b66f#!
Antidotum na białko kolca – dr Sharry Edwards
https://rumble.com/vit89d-antidotum-na-biako-kolca-dr-sharry-edwards.html#!
Mam nadzieję, że powyższe linki uspokoiły cię i będziesz wstanie przeczytać to do końca.
Białko N
Wraz z wybuchem epidemii dużo uwagi poświęcono na budowę glikoproteiny kolca, białka S (spike), największego białka strukturalnego, które gra krytyczną rolę w przyłączeniu się wirusa do komórki gospodarza (Wrapp et al. 2020). Z drugiej strony białko N (nucleocapsid) jest najbardziej rozpowszechnionym białkiem wirusowym, którego setki kopii stanowi rdzeń wirusa, który upakowuje genomowe RNA. Białko N (nucleocapsid phosphprotein N) gra kluczową rolę w wielu procesach cyklu infekcyjnego SARS CoV-2: ochrania i upakowuje wirusowe RNA w kompleks N-RNA, oddziałuje z wewnętrzną domeną białka kolca (Rys. 3), podczas składania i dojrzewania wirionu wiąże się ze strukturalnym białkiem M (membrane) (Rys. 2),
 |
Rys. 2. Model podwójnej roli domeny N3 białka N w pakowaniu i składaniu winionu. (A) Domena N3 początkowo jest związana z N-CTD (carboxy terminal domain białka N), albo bezpośrednio pokrywając miejsce wiązania RNA lub pośrednio zmieniając konformację miejsca wiązania sygnałowego RNA. (B) Wiązanie PS (packagin signal) RNA do CTD powoduje odblokowanie domeny N3. (C) Uwolniona w ten sposób domena N3 może teraz się wiązać z endo-domeną białka M znajdującego już się w błonie (wg Kuo et al. 2016 zmod.). |
i wreszcie wiąże się z proteazami i kompleksem replikazy/transkryptazy, powodując replikację infekcyjnych wirionów.
Białko N jest wysoko-immunogennym białkiem, które, jak wspomniano, odgrywa zasadnicza rolę w replikacji genomu RNA i składaniu wirionu. Jako funkcjonalna jednostka występuje w formie dimeru i stanowi rdzeń kompleksów rybonukleinowo-białkowych. Białko N wiąże RNA z preferencją do motywu GGG, wspólnego motywu sygnału pakowania koronawirusa.
GENOM SARS-CoV-2
Genomem beta-koronawirusa SARS-CoV-2 jest pojedynczo-niciowy +sensRNA o długości ok. 30 tys. zasad, jest poliadenylowane, a także posiada tzw. „cap”czyli czapeczkę. Znaczy to, że po wniknięciu do komórki jest w stanie natychmiast pokierować biosyntezą białka. Oczywiście tak ogromne białko nie nadaje się do niczego, musi więc zostać pocięte, przez proteazę. Stąd wysiłki badaczy obecnie skupiają się na zablokowaniu tej wirusowej proteazy (np. prof. Drąg z Wrocławia). Pierwsze ok. 2/3 genomu koduje RNA-zależną polimerazę RNA, czyli replikazę i proteazy, natomiast pozostałe końcowe 1/3 genomu koduję błonowe białka strukturalne, a więc białko kolca S (spike), białko M (membrane) i E (envelope) inaczej wiroporyny, a także białko N (nucleocapsid). Białka N, M i E są odpowiedzialne za inwaginację pęcherzyka (oderwanego z aparatu Golgiego) zawierającego wszystkie białka błonowe.
Na poniższym rysunku pokazane są ostatnie etapy pakowania wirionu koronawirusa i jego uwalnianie z komórki (Rys. 3 i 4).
 |
Rys. 3. Składanie wironu koronowirusa i uwalnianie gotowego wirusa. Ekspresja białek strukturalnych winionu następuje w retikulum endoplazamtycznym (ER), gdzie następuje glikozylacja i odpowiednie pofałdowanie białek. Formowanie pęcherzyków w kompartymencie retikulum endoplaazmatycznego i aparatu Golgiego. Oddziaływanie miedzy endo-domenami białka S, a także białkami M i N powoduje inwaginację pęcherzyka, powodując zamknięcie wirionu wewnątrz większego pęcherzyka, który z kolei łącząc się z błoną komórki powoduje uwolnienie wirusa (wg Song et al. 2019, zmod.). |
 |
Rys. 4. Rola wiroporyny (białka E) koronawirusa w oddzieleniu i zamknięciu wirionu wewnątrz pęcherzyka wydzielniczego. Na rysunku pokazano również mechanizm hamowania tego procesu przez amantadynę i heksametyleno amiloryd (wg Nieva et al. 2012, zmod.). |
W dalszym procesie infekcji pojawiają się przeciwciała skierowane przeciw białku N, co powoduje zablokowanie składania wirionu, a jedynie nieliczne białka S zostają umieszczone na błonie komórki (Rys. 5). W ten sposób układ immunologiczny rozpoznaje zainfekowaną komórkę i ją niszczy.
 |
Rys. 5. Przeciwciała skierowane przeciw białku N powodują blokadę składania wirionu, przez co nieliczne białka S mogą zostać umieszczone na powierzchni komórki. W ten sposób przeciwciała skierowane przeciw białku S mogą zniszczyć zainfekowaną komórkę.
|
W wypadku preparatów genetycznych (syntetycznych patogenów) zawierających informację potrzebną do biosyntezy białka kolca (S), sytuacja jest podobna do blokowania białka N przez przeciwciała, z tą różnicą, że w czapeczce mRNA atom tlenu został podstawiony atomem siarki, co znacząco wydłuża czas życia mRNA, a zatem i możliwość syntezy białka. W tej sytuacji, oczywiście komórki nie produkują pozostałych białek wirusa i co za tym idzie nie ma pakowania wirionów, a syntetyzowane jest w wielkich ilościach jedynie białko kolca, które ulega insercji do błony, najpierw w retikulum endoplazmatycznym (ER), a następnie przez aparat Golgiego umieszczane jest w błonie komórkowej skierowane na zewnątrz (Rys. 6).
 |
Rys. 6. Procesowanie białka S z preparatów syntetycznego patogenu w komórkach śródbłonka. mRNA syntetycznego patogenu zostało zmienione, w ten sposób, że w czapeczce mRNA atom tlenu został zamieniony przez atom siarki, przez co czas życia mRNA znacząco się wydłużył, a przez to ilość produkowanego i toksycznego białka kolca (S) znacznie wzrosła. Brak pozostałych białek wirusa, powoduje, że białko to jest bezpośrednio umieszczane na powierzchni komórki. |
Preparaty syntetycznego patogenu na zewnątrz otoczki lipidowej (liposomy) nie posiadają ligandu wycelowanego do receptora danej komórki, a więc mogą infekować każdą napotkaną komórkę i najczęściej jest to komórka śródbłonka, wyścielająca naczynia krwionośne, stąd przez zniszczenie tych komórek powstaje problem z integralnością naczyń krwionośnych.
Podawanie preparatów genetycznych kodujących białko kolca (S).
Preparaty syntetycznego patogenu podawane są przeważnie domięśniowo i ok. 25% pozostaje w miejscu iniekcji, ale ok. 75% wraz z krwią rozchodzi się po całym organizmie.
Z uwagi na fakt, że preparaty te nie są wycelowane w określone komórki (cell targeting), stąd pierwszymi komórkami, które ulegają zakażeniu tym preparatem są białe ciałka krwi i komórki śródbłonka (endothelium), stanowiącymi wyściółkę naczyń krwionośnych. W komórkach śródbłonka następuje ekspresja białka kolca, które to białko umieszczane jest na błonie komórkowej i skierowane do światła naczynia (Rys. 6).
W normalnej sytuacji wyściółka ta jest gładka umożliwiająca sprawny przepływ krwi (Rys. 7). Jednak kiedy białko kolca ulegnie ekspresji wyściółka ta jest szorstka i zatrzymuje płytki krwi, powodując ich zlepianie się i powstanie mikro-skrzepu, który można wykryć jedynie przez oznaczenie D-dimerów. Nie trzeba dodawać, że białko kolca zmniejsza fenestrację (przepustowość) naczyń, a zwłaszcza kapilar, co objawia się uczuciem duszności (utrudniona wymiana gazowa w płucach), a także bólem głowy (niedotlenienie mózgu), etc.
 |
Rys. 7. Wpływ preparatów syntetycznego patogenu na fenestrację kapilar i strukturę śródbłonka. Zainfekowane komórki śródbłonka produkują w dużych ilościach białko kolca (S). W ten sposób z gładkiego śródbłonka powstaje śródbłonek szorstki, który powoduje zatrzymywanie się i sklejanie płytek krwi i dalej powoduje mikro-skrzepy. Ponadto produkowane w dużych ilościach białko kolca (S) powoduje zmniejszenie fenestracji (przepustowości) kapilar, co utrudnia przepływ krwi. |
Utrudnienie przepływu krwi w płucach powoduje wzrost ciśnienia w naczyniach płucnych (PAH, pulmonary arteria hypertension), a ponieważ prawa komora serca musi wykonać cięższą pracę, z czasem następuje rozrost mięśni prawej komory, i w przedziale czasu 3-5 lat, pojawia się prawo-komorowa hipertrofia serca. W tej sytuacji dodatkowy stres może spowodować rozerwanie serca i śmierć.
Jakby tego było mało, to układ immunologiczny rozpoznaje komórkę śródbłonka z białkiem kolca jako obcą komórkę i będzie usiłował ją zniszczyć, co pogarsza sytuację, gdyż zniszczony śródbłonek trzeba naprawić i tu pojawiają się dodatkowe problemy, jak np. przeciekające naczynia, wylewy, stan zapalny, miażdżyca naczyń, etc., co może skutkować np. widocznymi gołym okiem wylewami podskórnymi w nogach, gdzie ciśnienie hydrostatyczne krwi powoduje dodatkowy czynnik destabilizujący naczynia (fotografia obok).
To widać, a czego nie widać? Np. wylewu krwi do mózgu, czasami skutkującym zejściem śmiertelnym, paraliżem, albo wylewem krwi do gałki ocznej powodując utratę wzroku, etc.
Szczepionka MMR (odra, świnka i różyczka) (Thiagarajan 2016), a także składniki preparatów syntetycznych patogenów podawanych domięśniowo mogą spowodować zespół TTS (Thrombosis with Thrombocytopenia Syndrome).
Thrombosis with Thrombocytopenia Syndrome
https://www.hematology.org/covid-19/vaccine-induced-immune-thrombotic-thrombocytopenia#!
Objawia się to małopłytkowością (thrombocytopenia), a zarazem może wywołać zakrzepicę (thrombosis). Jest to spowodowane pojawieniem się przeciwciał, które aktywują czynnik płytkowy PF4 i przez to powodują zakrzepicę.
Ponadto, jak wspomniałem, powstałe przeciwciała przeciw białku kolca S (zwłaszcza nie-neutralizujące) stanowią dodatkowe zagrożenie, gdyż ułatwiają zarażenie komórek wirusem, nawet tych komórek, które nie posiadają receptora wirusa np. receptora ACE2 (Rys. 8). Jest to znane w literaturze zjawisko, opisane jako ADE (antibody dependent enhancement) (Arvin et al. 2020, Wen et al. 2020, Wan et al. 2020, Lee et al. 2002).
 |
Rys. 8. Zjawisko ADE (antibody dependent enhancement). Powstałe przeciwciała przeciw białku kolca (S), zwłaszcza nie-neutralizujące, powodują, że komórki mogą zostać zainfekowane wirusem, nawet te, które nie posiadają receptora ACE2 (wg Lee et al. 2020, zmod.).
|
W ten sposób w przypadku ponownego zarażenia, choroba będzie miała przebieg cięższy, a nawet śmiertelny (por. Rys. 1b). Jako ilustrację ADE przytoczę link oparty o badania na zwierzętach:
DR. LEE MERRITT – Po iniekcji preparatu mRNA nastąpiła śmierć u wszystkich zwierząt w wyniku powtórnej infekcji naturalnym koronawirusem.
https://www.bitchute.com/video/xwqVyxzH9x6u/#!
Albert Einstein: Definicja szaleństwa (obłąkania) to kontynuowanie wykonywania w kółko tych samych rzeczy i oczekiwanie różnych rezultatów.
Jeśli wszystkie zwierzęta zdechły, to czy oni oczekują różnych rezultatów u ludzi – lub czy to ma być wynik pożądany i planowany?
Potwierdzają to dane z doświadczeń na ludziach:
80 Fully Vaccinated People Die Of COVID-19 In Minnesota, 12,559 Breakthrough Cases Recorded – DNyuz
https://dnyuz.com/2021/08/30/80-fully-vaccinated-people-die-of-covid-19-in-minnesota-12559-breakthrough-cases-recorded/#!
Shocking! Over 32,000 People DEAD in Brazil Following COVID-19 Vaccines According to Official Media
https://www.bitchute.com/video/NWhzisCFGVyo/#!
Israel’s Covid Surge Shows the World What’s Coming Next
The manufacturer, The government, The doctor who vaccinates is not responsible! WAKE UP! (dodam: Firmy ubezpieczeniowe też nie chcą ubezpieczać)
https://www.bitchute.com/video/nn0Nt5MVp4Ak/#!
Nobel Laureate Says “No Chance of Survival” For Vaccine Takers (LUC MONTAGNIER)
https://www.bitchute.com/video/cjbyFO4YoUtN/#!
Jednak sam preparat, który wstrzykuje się jako szczepionkę, nie zawiera toksycznego białka kolca. Trudno więc sobie wyobrazić, że to białko kolca jest przyczyną tak nagłych reakcji poszczepiennych, w tym zgonów. Prawdopodobnie przyczyn tak nagłej reakcji jest wiele, w zależności od osoby i czasu wystąpienia NOP (niepożądane odczyny poszczepienne).
 |
Rys. 9. Chwilę po wstrzyknięciu preparatu J&J we krwi pacjenta pojawiły się sklejone erytrocyty (stacking), a także dziwne potrójne wstęgi (Źródło: https://www.bitchute.com/video/8UPrRYIiABl3/), które w preparacie Pfizera również obserwował dr Franc Zalewski. |
Jedną z przyczyn może być szok anafilaktyczny u ludzi uczulonych na któryś ze składników podanego preparatu.
Wydaje się, że za tak szybką reakcję poszczepienną mogą być odpowiedzialne pozostałe toksyczne składniki preparatu, w tym toksyczny tlenek grafenu, a zwłaszcza składniki otoczki lipidowej (składniki podobne do LPS, lipopolisacharydu, endotoksyny bakterii), uruchamiające burzę cytokinową, sklejanie się (stacking) erytrocytów (foto) i dalej powodujące skrzep i śmierć.
Zjawisko stacking erytrocytów jest opisane w literaturze i ma miejsce m.in. w infekcjach, stanach zapalnych, nowotworach, etc.
Oprócz zjawiska stacking erytrocytów obserwowanego po wstrzyknięciu preparatu J&J można również zaobserwować we krwi dziwne potrójne wstęgi (Rys. 9).
 |
Rys. 9. Chwilę po wstrzyknięciu preparatu J&J we krwi pacjenta pojawiły się sklejone erytrocyty (stacking), a także dziwne potrójne wstęgi (Źródło: https://www.bitchute.com/video/8UPrRYIiABl3/), które w preparacie Pfizera również obserwował dr Franc Zalewski. |
Podobne wstęgi (macki) z główką również obserwował Franc Zalewski pod mikroskopem elektronowym w „szczepionce” Pfizera i jak on twierdzi są one zbudowane z glinu (aluminium) (Rys. 10). Ze względu chociażby na wielkość tych macek niewątpliwie struktury te nie są przyjazne komórce, a nawet organizmowi.
 |
Rys. 10. Dziwną strukturę glinu zaobserwował Franc Zalewski w szczepionce Pfizera, którą nazwał „coś”: posiada ona główkę i trzy nóżki. Główka ma wielkość 10-20 mikronów, a nóżki 2,5 milimetra. Źródło: https://www.cda.pl/video/870442225#! |
Jeśli NOP wystąpił po kilku dniach, to w tym czasie pojawia się toksyczne białko kolca i można się spodziewać mikro-skrzepów, ewentualnie uszkodzenia przez układ immunologiczny komórek śródbłonka, wywołujące stan zapalny, i dalej burzę cytokinową.
W poprzednich latach na sezonową grypę chorowało ok. 1,5 miliona osób rocznie
SZOK! Gdzie zniknęło 1,5 mln chorych na grypę?
https://prawy.pl/112296-szok-gdzie-zniknelo-15-mln-chorych-na-grype/#!
z czego 25% to były zakażenia korona-wirusem. Ludzie ci posiadają przeciwciała przeciw koronawirusowi i kiedy białko kolca pojawia się w organizmie może wystąpić wstrząs anafilaktyczny.
W roku 2020 zespół prof. Mackiewicza w Poznaniu opracował szczepionkę przeciw SARS-CoV2, która zarazem leczy: https://naukawpolsce.pap.pl/aktualnosci/news%2C86090%2Cprof-mackiewicz-pracujemy-nad-szczepionka-przeciw-sars-cov2-ktora-zarazem#! (luty 2021)
Nie bardzo jednak rozumiem podejście rządu, który wydaje ogromne pieniądze na reklamę preparatów zagranicznych, nie mówiąc już o pieniądzach wydanych na zakup tych preparatów, a nie może pomóc zespołowi profesora Mackiewicza. O co tu chodzi?
W marcu 2021 r. w Sejmie została złożona interpelacja poselska w tej sprawie:
Interpelacja nr 21759 do ministra zdrowia w sprawie polskich innowacji w walce z COVID-19
https://www.sejm.gov.pl/sejm9.nsf/InterpelacjaTresc.xsp?key=BZK9TM#
(Odpowiedź Ministerstwa Zdrowia uważam za kompromitującą)
i dalej… cisza i dalej wydaje się pieniądze na reklamę zagranicznych preparatów.
Już dawno mówiłem, że Ministerstwo Zdrowia należy rozwiązać, a sprawy medyczne włączyć do Ministerstwa Rodziny.
Większość pacjentów COVID-19 prezentują specyficzną odpowiedź immunologiczną przeciw białku N (całej długości), a także w stosunku do fragmentów białka N i w mniejszym stopniu w stosunku do fragmentów białka kolca S (fragmentów 300-685 aminokwasowych) (Smits et al. 2021). W przeciwieństwie do tego, immunoreakcyjność w stosunku do pozostałych fragmentów białka S i białka M była niska.
Inaczej mówiąc w naturalnym przebiegu choroby COVID-19, powstające przeciwciała są skierowane przeciw białku N i wymiareczkowują głównie to białko, w mniejszym stopniu natomiast powstają przeciwciała skierowane przeciw białku S i M. Można więc powiedzieć, że usunięcie (przez przeciwciała) białka N uniemożliwia inwaginację pęcherzyka z niewielką ilością białka kolca S i białkiem M. Sytuacja ta przypomina nieco sytuację syntetycznego patogenu podawanego jako szczepionkę, niemniej jednak w dużo mniejszej skali.
Tym można tłumaczyć podobne uszkodzenie kapilar, choć dużo mniejsze (wszak w mniejszym stopniu, ale jednak przeciwciała również wymiareczkowują białko S) i powstanie palców kowidowych (COVID toes, fotografia).
 |
Kowidowe palce u nóg Źródło: COVID toes, rashes: How the coronavirus can affect your skinhttps://www.aad.org/public/diseases/coronavirus/covid-toes#! |
Tu trzeba przypomnieć, że koronawirus dobrze się „czuje” w temperaturze 32-33˚ C, a w wyższych temperaturach gwałtownie traci infekcyjność. Stąd dystalne części ciała, takie jak palce u nóg, mają temperaturę dużo niższą niż 37˚C, zwłaszcza w porze jesienno-zimowej, i w tej sytuacji wirus może się tam namnażać. Oczywiście wirus, zakażający komórki śródbłonka, powoduje ekspozycję białka kolca na powierzchni komórki, co jest przyczyną reakcji układu immunologicznego i niszczenia komórek śródbłonka, i dalej jest przyczyną przeciekania kapilar, ewentualnie wylewu krwi do przestrzeni międzykomórkowej palców u nóg (foto). Niemniej jednak ilość tych zmian jest nieporównanie mniejsza w porównaniu do syntetycznego patogenu, gdzie podstawienie atomu tlenu atomem siarki w czapeczce mRNA radykalnie wydłuża czas życia tego mRNA, a przez to i ilości wyprodukowanego białka kolca S.
Poniższe dwa rysunki (Rys. 11 i Rys. 12) tłumaczą różnice między szczepionką, a preparatem syntetycznego patogenu:
 |
Rys. 11. Schematyczne przedstawienie działania szczepionki. Szczepionką są białka lub glikoproteidy wolno-pływające (czerwone owale). Układ immunologiczny rozpoznaje je jako obce i produkuje odpowiednie przeciwciała. Przeciwciała te rozpoznają wirusa i go niszczą. |
Jak pokazano na Rys. 11 szczepionką jest np. białko, albo glikoproteid wolno-pływający. Kiedy układ immunologiczny rozpoznaje go jako obce, to zwalcza to białko przy pomocy przeciwciał (odporność humoralna).
 |
Rys. 12. W wypadku podania syntetycznego patogenu, podany jest materiał genetyczny kodujący antygen czyli w wypadku SARS-CoV-2białko kolca (S), które jest syntetyzowane w komórkach śródbłonka i umieszczane w błonie komórkowej, skierowane do światła naczynia (pokazane w kolorze czerwonym). Układ immunologiczny rozpoznaje, że taka komórka jest obca i ją niszczy. W ten sposób powstaje ubytek w śródbłonku, przez który wylewa się krew (kolor różowy).
|
Białka syntetyzowane w komórce zwykle mają w ich sekwencji aminokwasowej zakodowane różne sygnały (np. suwak leucynowy), również niektóre białka mają sygnał eksportu do błony lub na zewnątrz (białko wydzielnicze). Białko kolca S jest eksportowane do błony, z której wystaje na zewnątrz, ale jej nie opuszcza (Rys. 12) (normalnie, przy zarażeniu się wirusem, ta błona staje się błoną wirionu). Tak jak pisałem, głównie dotyczy to komórki śródbłonka. Układ immunologiczny nie rozpoznaje samego białka kolca S, ale całą komórkę traktuje jako obcą, i dlatego zwalcza i niszczy całą komórkę. Na tym właśnie polega szkodliwość tego preparatu, no bo jak zniszczy całą komórkę, to powstaje dziura w naczyniu (kapilarze) i jeśli tych dziur jest więcej, to krew się wylewa z naczyń krwionośnych do przestrzeni międzykomórkowej (np. na fotografii pęcherze wypełnione krwią pod skórą). Podsumowując można powiedzieć, że sytuacja po podaniu syntetycznego patogenu do choroby COVID-19, spowodowanej naturalnym wirusem, ma się tak, jak krwotoczny wylew w pęcherzach na nogach pacjentki po podaniu preparatu AstraZeneca, do kowidowych palców u nóg, powstałych w wyniku naturalnego zarażenia się wirusem.
 |
| Porównanie potencjalnych skutków po podaniu preparatu syntetycznego patogenu AstraZeneca z również potencjalnymi skutkami choroby COVID-19. |
Gorzej, jeśli taki wylew nastąpi w mózgu, sercu, płucach, lub nerkach. Wtedy mamy „schody”. Do tego, oczywiście dochodzą powikłania związane z zakrzepicą (TTS), ADE i innymi truciznami dodanymi do preparatu np. aluminium (por. Rys. 9 i 10). W Parkrunie spotkałem kobietę, która po szczepionce miała temperaturę 40 st. C. przez 10 dni !!! Lekarze już dawali jej zastrzyki do brzucha i wyrywali sobie włosy z głowy, żeby jej pomóc. Dodatkowo ona miała zakrzepicę (TTS). Kiedyś przy spotkaniu powiedziałem jej, że uciekła spod łopaty. Oczywiście rodzaj powikłań zależy również od predyspozycji danej osoby, ale to jest igranie ze śmiercią, bo w sumie nikt nie wie i nie umie przewidzieć, jakie mogą być powikłania poszczepienne u danej osoby (słyszałem np., że ktoś po szczepionce ogłuchł). To jest przecież eksperyment medyczny i tak naprawdę nie wiadomo, ile i jakie są powikłania i ile będzie zgonów.
Ale ta sama koncepcja może być błogosławieństwem do zwalczania raka, zwłaszcza rozsianego (białaczka, przerzuty, etc.), jeśli tylko pokierujemy odpowiednio układ odpornościowy do walki z nowotworem, co też zrobił zespół prof. Jacka Jemielity’ego do walki z czerniakiem (melanoma) i nawet sprzedał tę licencję do Biontek/Pfizer i Moderna.
Szczepionki mRNA, czyli licencja na zabijanie nowotworu, prof. Jacek Jemielity
https://youtu.be/PIfr2PqPYEk#!
- Niestety firmy te zastosowały tę licencję nie do walki z nowotworami, a do walki ze zdrowym organizmem!
A przecież materiał genetyczny RNA lub DNA, to tylko niewielka część preparatu, wszak oni dodają tam ok. 60 trucizn, w tym rtęć, aluminium, tlenek grafenu, liposomy, etc. Ale to nie koniec, jak pokazałem na rysunku, pod wpływem przeciwciał niszczona jest również komórka i te resztki usuwane są przez monocyty/makrofagi, a to oznacza, że mogą powstać przeciwciała przeciw antygenom komórkowym i dalej może powstać choroba autoagresyjna, zwłaszcza u ludzi, którzy są na diecie zawierającej gluten. Właśnie te trucizny (wraz z glutenem) powodują upośledzenie układu immunologicznego i powstanie chorób autoagresyjnych takich jak cukrzyca typu 1, skleroderma, lupus, czy autyzm. Oto inna garść linków na te tematy.
Prof. Majewska - "Szczepionki - skrywana prawda"
https://www.youtube.com/watch?v=vyZjt72SjnE#!
Wyszczepieni Historie Ludzi - napisy PL
https://www.cda.pl/video/51470287a#!
Ta szczepionka spowodowała 2000 zgonów dzieci w USA! W Polsce będzie przymusowa.
Skandal! Wyniki tych badań zagrażały koncernom farmaceutycznym dlatego je ZATAILI! Uznane, oznaczały by koniec szczepionkowego terroru.
Konflikt interesów w Ministerstwie Zdrowia?
http://kulisy24.com/polityka/konflikt-interesow-w-ministerstwie-zdrowia#!
Mafia szczepionkowa w Polsce sięga najwyższych szczebli - debata w Sejmie RP
https://www.youtube.com/watch?v=8oQ3X1Usir4#!
Niestety z przyczyn pozanaukowych nikt nie chce zaaranżować dyskusji naukowej na ten temat. A ludzi stojących na gruncie szukania prawdy, albo się ich cenzuruje i usuwa z przestrzeni publicznej, albo (w wypadku lekarzy) się ich szykanuje i/lub pozbawia się prawa wykonywania zawodu.
PILNE! Czy firmy farmaceutyczne kupiły nasz kraj? Zbieramy na pomoc Polakom! G. Płaczek wR24!
https://www.youtube.com/watch?v=-gNsLUsQDAA#!
lubhttps://www.cda.pl/video/889246213#!
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz